مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
?????? keborui ??????????? ??????? ????????
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

يبزانصمنتجات

?????? keborui ??????????? ??????? ????????

  • البريد الإلكتروني

    kbrbio@163.com

  • الهاتف

    19121359125

  • العنوان

    no.6055 ?????? ?????? ? ?????? ??? ???? ? ??????

ساتصل الآن

الميكوبلازما hyopneumoniae النائب طقم إليسا 96t

قابلة للتفاوضتحديث01/09
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ
نظرة عامة
دقة : معيار الانحدار الخطي و توقع تركيز معامل الارتباط ص قيمة أكبر من أو يساوي 0.9900 . . . . . . . ر $ $ N2 . الحساسية : دي كشف تركيز أقل من 0.1 نانوغرام / مل . خصوصية : لا عبر التفاعل مع غيرها من الهياكل القابلة للذوبان النظير . التكرار : معامل الاختلاف بين لوحات أقل من 15 في المائة . التخزين : 2-8 ℃ ، وتجنب الضوء والرطوبة التخزين . ر $ N6 . صالحة : 6 أشهر
تفاصيل المنتج

هذه المجموعة يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي ، لا يمكن استخدامها في التشخيص الطبي

خنزير( أ )الخنزيروالمفطورة الرئوية( أ )نائبوإليسا كيت


دليل الاستخدام

مبدأ الكشف

إليسا كيت مع خطوة واحدة ساندويتش مزدوجة الضد )إليسا).حزمة مقدمايكونالمفطورة الرئوية( أ )نائبوالأجسام المضادة هي مغلفة في micropores ، عينة ، المعيار ،HRP المسمى الأجسام المضادة التي تم الكشف عنها من قبل الثقافة الحارة وغسلها . TMB هو تحويلها إلى اللون الأزرق تحت حفز البيروكسيديز ، وأخيرا الأصفر تحت تأثير حمض . عمق اللون في العينةالمفطورة الرئوية( أ )نائبوقدمارتباط إيجابي . باستخدام انزيم العلاماتالامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) في الطول الموجي 450nm عازمة .

طريقة جمع ومعالجة وحفظ العينات

المصل : استخدام أنبوب اختبار دون پايروجن و الذيفان الداخلي ، وتجنب أي تهيج الخلايا أثناء العملية . بعد جمع الدم ، 3000 يتحول إلى الطرد المركزي لمدة 10 دقائق لفصل المصل من خلايا الدم الحمراء بسرعة وبدقة .

2 - البلازما : يدتا ، سيترات أو الهيبارين لمنع تخثر الدم . 3000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 30 دقيقة .

3 . طاف : 3000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لإزالة الجزيئات والبوليمرات .

4 - خليط الأنسجة : إضافة كمية مناسبة من الملح الطبيعي إلى الأنسجة الهريس . 3000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق .

5 . التخزين : إذا كان جمع العينات لا يمكن الكشف عنها في الوقت المناسب ، يرجى ملء في وقت واحد ، وتجميد في - 20 ℃ ، وتجنب تكرار التجميد والذوبان ، في درجة حرارة الغرفة ، وضمان أن العينة متحللة بالتساوي .

البنود الخاصة

1. جهاز وضع العلامات )450 نانومتر)

2. عالية الدقة تغذية عينة وبندقية رئيس :0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. درجة حرارة الغرفة

الاحتياطات التشغيلية

1. كيت المحفوظة في2-8 ℃ استخدام ميزان حرارة الغرفة الأمامية لمدة 20 دقيقة . تركيز سائل الغسيل مأخوذة من الثلاجة سوف تبلور ، والتي هي ظاهرة طبيعية ، حمام الماء الساخن حتى أن بلورة حل كوان ثم استخدامها .

2. لوحات لا تستخدم في التجربة يجب أن توضع مرة أخرى في حقيبة مختومة ، مختومة ( انخفاض درجة حرارة التجفيف ) التخزين .

3. تركيز0 يمكن أن تعتبر سلبية أو فارغة . عينة مخففة خمس مرات حسب التعليمات و النتيجة النهائية مضروبة في 5 هو التركيز الفعلي من العينة .منتدى

4. بدقة وفقا للوقت المحدد في التعليمات ، إضافة كمية السائل و تسلسل الحارة العملية .

5. يهز جميع مكونات السائل جيدا قبل الاستخدام .

تكوين عدة

اسم

ثقب التكوين

ثقب التكوين

ملاحظة

microporous لوحة التسمية

المادة 12

المادة 12

لا شيء

معيار المنتج

0.3 مل * 6 أنابيب

0.3 مل * 6 أنابيب

لا شيء

عينة مخفف

6مل

3مل

لا شيء

الكشف عن الأجسام المضادةHRP

10 مل

5 مل

لا شيء

20 * غسل العازلة

25 مل

15 مل

تمييع حسب التعليمات

الركيزةA

6 مل

3 مل

لا شيء

الركيزةB

6 مل

3 مل

لا شيء

إنهاء السائل

6 مل

3 مل

لا شيء

لوحة ختم الفيلم

صور

صور

لا شيء

تعليمات

نسخة

نسخة

لا شيء

الذاتي ختم حقيبة

ص

ص

لا شيء

ملاحظة : المعيار )S0 - S5 ) تركيزبالتتابعمن أجل0、1.25、2.5、5、10、20 ng/ مل

إعداد الكواشف

تخفيف 20 × غسل العازلة : الماء المقطر المخفف من 1 : 20 ، وهذا هو ، 20 × غسل العازلة بالإضافة إلى 19 أجزاء من الماء المقطر .

طريقة غسل المجلس

1. دليل غسل لوحة : رمي السائل في حفرة ، ملء كل حفرة مع سائل الغسيل ، لا يزالبعد 1 دقيقة ، صب السائل في حفرة ، بات الجافة على ورقة ماصة ، ثم يغسل المجلس 5 مرات .

2. التلقائي آلة الغسيل : حقن محلول الغسيل في كل حفرة350μL, نقع لمدة 1 دقيقة ، وغسل المجلس 5 مرات .

الميكوبلازما hyopneumoniae النائب طقم إليسا 96tخطوات التشغيل

1. من درجة حرارة الغرفة التوازنبعد 20 دقيقة من الألومنيوم احباط كيس من اللوح ، اللوح المتبقي مع الختم الذاتي حقيبة وضعت مرة أخرى إلى 4 ℃ . . . . . . .

2. وضع معيار عينة ثقب ثقبثقب القياسية مع تركيزات مختلفة من معيار50 ميكرولتر؛

3. عينة ثقب زائدعينة اختبار10μL, زائدعينة مخفف40 ميكرولتر؛ثقب فارغ

4. باستثناء ثقب فارغ ،إضافة هورس راديش پراكسيداز في كل حفرة من عينة القياسية المسام )( HRP ) المسمى الأجسام المضادة 100 μ ل ، رد فعل الثقوب كانت مختومة من قبل ختم لوحة الغشاء .

5. التخلص من السائل ، ورقة ماصة بات الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا يزال1min, رمي بعيدا غسل السائل ، ورقة ماصة بات الجافة ، حتى تكرار غسل المجلس 5 مرات ( كما يمكن استخدام آلة غسل غسل المجلس المجلس ) .

6. إضافة الركيزة في حفرةأ و ب 50 ميكرولتر ، على التوالي ، احتضنت في 37 ℃ لمدة 15 دقيقة .

7. إضافة إنهاء السائل في كل حفرةفي غضون 15 دقيقة ، التطوير التنظيمي قيمة كل ثقب في الطول الموجي 450nm عازمة .

نتيجة الحكم

رسم المنحنى القياسيفي إكسل ورقة العمل ، مع التركيز على مستوى الإحداثي السيني ، المقابلة التطوير التنظيمي قيمة الإحداثي الطولي ، منحنى الانحدار الخطي من مستوى المنتج هو رسمها .


الميكوبلازما hyopneumoniae النائب طقم إليسا 96tأداء عدة

1. دقة : معامل الارتباط بين الانحدار الخطي و التركيز المتوقعص قيمة أكبر من أو يساوي 0.9900 .

2. الحساسية : أقصى دي الكشف عن تركيز أقل من0.1 نانغ / ملمنتدى

3. خصوصية : لا عبر التفاعل مع غيرها من نظائرها الهيكلية القابلة للذوبان .

4. التكرار : معامل الاختلاف بين لوحات أقل من15%

5. خزن2-8 ℃ ، وتجنب الضوء والرطوبة التخزين .

6. مدة الصلاحية :6 أشهر

إخلاء المسؤولية

1. مجموعات تستخدم لأغراض البحث فقط ، لا تستخدم في التجارب السريرية أوماوس .الشركة لن تكون مسؤولة عن جميع العواقب الناجمة عن التجربة .

2. تعمل بدقة وفقا للتعليمات ، المجرب ينتهك تعليمات التشغيل ، فإن النتائج التي يتحملها المجرب .