-
البريد الإلكتروني
3004902811@qq.com
-
الهاتف
13524666654
-
العنوان
جين شان الطريق ، منطقة جين شان ، شنغهاي
شنغهاي فوشينغ الصناعة المحدودة
3004902811@qq.com
13524666654
جين شان الطريق ، منطقة جين شان ، شنغهاي
الهدف : تحديد المصل والبلازما والسوائل ذات الصلة . على سبيل المثال ، مناسبة للكشف عن عينات من الدم ، البلازما ، البول ، السائل الجنبي والاستسقاء ، نضح السائل ، السائل النخاعي ، خلية ثقافة supernatants والأنسجة خليط . تحتاج إلى توفير
الاسم الكامل للمنتج :mhciii / hla-iii إليسا كيت
مك Ⅲ / هلا Ⅲ إليسا كيت
رقم المنتج : A096798
المواصفات : 48T / 96T
الخدمة : يمكن أن توفر خدمة مجانية ، فضلا عن تعليمات المنتج ، والتوجيه التقني ، الخ .
الحفاظ على البيئة : 2-8 ℃ انخفاض درجة الحرارة ، وتجنب الضوء والرطوبة
المكونات الرئيسية : انزيم لوحة القياسية ، كاشف ، الخ .
تكوين وإعداد عدة :
|
1 . assayplate : قطعة واحدة ( 96 حفرة ) . 2 . معيار : 2 زجاجات ( تجميد المجفف ) . 3 . عينة تمييع : 1 × 20 مل / زجاجة . 4 - المسمى الضد المخفف : 1 × 10 مل / زجاجة . 5 - هورس راديش پراكسيداز المسمى الأفيدين المخفف ( hrp-avidin diluent ) : 1 × 10 مل / زجاجة . 6 - المسمى الأجسام المضادة ( biotin antibody ) : 1 × 120 ميكرولتر / زجاجة ( 1 : 100 ) 7 - هورس راديش پراكسيداز المسمى الأفيدين ( hrp-avidin ) : 1 × 120 ميكرولتر / زجاجة ( 1 : 100 ) . 8 - الركيزة الحل : 1 × 10 مل / زجاجة . 9 - سائل الغسيل : 1 × 20 مل / زجاجة ، كل زجاجة مع الماء المقطر المخفف 25 مرة . 10 - إنهاء الحل : 1 × 10 مل / زجاجة ( 2N H2SO4 ) . |
إجراءات الفحص :
1 . إضافة عينة : 100ul القياسية أو اختبار عينة تضاف إلى كل حفرة ، ثم رد فعل لوحة مختلطة تماما في 37 ℃ لمدة 120 دقيقة .
2 . غسل لوحة : غسل لوحة رد فعل مع سائل الغسيل 4-6 مرات ، طباعة على ورقة الترشيح الجاف .
3 - إضافة 100 ul الضد السائل العامل في كل حفرة . رد فعل لوحة مختلطة تماما ، ثم يوضع في 37 ℃ 60 دقيقة .
4 . غسل المجلس : نفس السابق .
5 . 100ul حل عمل انزيم المسمى الضد أضيفت إلى كل مسام . وضع رد فعل لوحة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .
6 . غسل المجلس : نفس السابق .
7 - إضافة 100ul الركيزة الحل في كل مسام و الرد في الظلام في 37 ℃ لمدة 15 دقيقة .
8 . إضافة 100ul إنهاء السائل في كل حفرة .
في غضون 30 دقيقة ، تم قياس امتصاص الضوء في 450 نانومتر مع انزيم أداة رسم الخرائط .

إعداد عينة قبل التجربة :
إليسا عدة عينات السائل : بما في ذلك مصل الدم ، البلازما ، البول ، السائل النخاعي ، خلية ثقافة طاف وهلم جرا .
المصل
درجة حرارة الغرفة تخثر الدم الطبيعي 10-20 دقيقة بعد الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى .
البلازما
EDTA ، سيترات الصوديوم أو الهيبارين ينبغي أن تستخدم مضادات التخثر حسب متطلبات العينة ، ثم الطرد المركزي لمدة 20 دقيقة بعد 10-20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة ) . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى .
البول
جمع مع أنبوب معقم . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى . الاستسقاء الجنبي ، السائل النخاعي .
( 4 ) خلية ثقافة طاف :
عندما يتم الكشف عن مكونات إفرازية ، يتم جمعها مع أنبوب معقم . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية .
الخلايا المستزرعة
عند الكشف عن المكونات في الخلايا ، برنامج تلفزيوني ( الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4 ) كان يستخدم لتخفيف تعليق الخلية ، الخلية تركيز حوالي مليون / مل . من خلال تكرار التجميد والذوبان أو إضافة الأنسجة استخراج البروتين كاشف ، تدمير الخلايا والإفراج عن المكونات داخل الخلايا . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى .
( 6 ) عينات الأنسجة
وزن العينة بعد قطع . إضافة كمية معينة من برنامج تلفزيوني ، ph7.4 . . . . . . . تجميد سريع مع النيتروجين السائل . العينة لا تزال تحافظ على درجة حرارة 2-8 ℃ بعد ذوبان . إضافة كمية معينة من برنامج تلفزيوني ( الرقم الهيدروجيني 7-4 ) ، أو استخراج البروتين كاشف الأنسجة ، واستخدام اليد أو خليط متجانس عينة . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية . بعد تقسيم التعبئة ، نسخة واحدة سيتم اختبارها ، والباقي سيتم تجميدها .
الاسم الإنجليزيماوس LBP ELISA كيتالماوس lipopolysaccharide ملزمة البروتين ، ليرة لبنانيةمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس LPS ELISA كيتالماوس lipopolysaccharide ( LPS )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA للخلايا الليمفاوية Lamina Propria للفأرالماوس ليپوپروتئين ليپاز LPL ،مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA الفوسفوليباز A2 المرتبطة بالبروتين الدهني للفأرالماوس البروتين الدهني فوسفوليباسي A2 ( lp-pla2 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس Lpa ELSIA كيتالماوس البروتين الدهني ( LPA )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس PCNA ELISA كيتالماوس تكاثر الخلية مستضد ، pcnaمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس apoB100 ELISA كيتالماوس ئي B100 ( apob100 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس apoA1 ELISA كيتالماوس ئي A1 ، apoa1مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس PROG ELISA كيتهرمون البروجسترون في الفئرانمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA البروجستيرون الماوسالماوس هرمون البروجسترونمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيكيت ELISA لسنتاز أكسيد النيتريك القابلة للتحريض بالفأرالماوس محرض سينسيز اكسيد النيتريك ( iNOS )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس فري-T3 ELISA كيتالماوس مجانا triiodothyronine ( مجانا T3 )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس مجانا PSA ELISA Kitمستضد البروستات محددة مجانا ( PSA )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس فري-T4 ELISA كيتالماوس هرمون الغدة الدرقية الحرة ( T4 )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس الحرة Testoterone ELISA مجموعةالماوس هرمون التستوستيرون الحرمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيإنهيبين الفأر B ELISA Kitالماوس إنهيبين بمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Inhibin A ELISA Kitالماوس إنهيبين ( INH )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس Oncostatin M، OSM ELISA KITالماوس انتيتومور م ( OSM )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA للجسم المضاد لمستقبل الأسيتيلكولينالماوس acetylceptor الأجسام المضادة ، achrabمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر أسيتيلكولين ELISA Kitالماوس أسيتيل ( ACH )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس غلب-1 إليسا كيتالماوس الببتيد ( GLP - 1 )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Amylin ELISA Kitأميلين الماوسمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Proinsulin ELISA Kitالماوس proinsulin ، بي طقم إليسا 96tمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA IGFBP4 الماوسالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين 4 igfbp4مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالبروتين المربط لعامل النمو الشبيه بالأنسولين 3 ELISA KITالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين 3 igfbp3مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالبروتين الملزم لعامل النمو الشبيه بالأنسولين 2 ، IGFBP2 ELISA KITالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين 2 igfbp2 ،مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس IGFBP1 ELISA كيتالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين 1 igfbp1 ،مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالبروتين الملزم لعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 ، IGFBP1 ELISA Kitالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين 1 igfbp1 ،مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيعامل نمو شبه الأنسولين 2 ، IGF-2 ELISA Kitمثل الانسولين عامل النمو 2 ، منتدى إدارة الإنترنت - 2مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيعامل نمو شبه الأنسولين 1 ، IGF-1 ELISA Kitمثل الانسولين عامل النمو 1 ، منتدى إدارة الإنترنت - 1مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمستقبل الأنسولين الفأر β (ISR-β) ELISA KITالماوس مستقبلات الأنسولين بيتا ( ISR - بيتا )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيأنسولين الماوس ELISA Kitالأنسولين في الفئرانمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر أكسيد النيتريك سينتاز ELISA KITالماوس سينسيز اكسيد النيتريك ( نوس )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس لا ELISA Kitالماوس أكسيد النيتريك ، لا اليسامواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس OxLDL ELISA كيتأكسدة البروتين الدهني منخفض الكثافة oxldl الماوس )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالمستقبل القابل للذوبان لعامل النمو المشتق من الصفائح الدموية، مجموعة ELISA PDGF sRαالماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو مستقبلات للذوبانمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيعامل نمو مشتق من الصفائح الدموية، مجموعة ELISA PDGFالماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ( pdgf-ab ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمجموعة ELISA لعامل الصفائح الدموية الفأر4الماوس عامل الصفيحات 4 PF4مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس PDGF ELISA كيتالماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، PDGFمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Thrombopoietin ELISA مجموعةالماوس ثرومبوبوييتين ( TPO )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس PAF ELISA KITالماوس الصفيحات تفعيل عامل القوات الجوية الباكستانيةمواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Thromboxane B2 ELISA Kitالماوس الثرومبكسان ( txb2 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيماوس TpP ELISA كيتالماوس خثرة السلائف البروتين ( TPP )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر thrombomodulin ELISA Kitالماوس thrombomodulin ( الخرائط المواضيعيه )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر مصل أميلويد مجموعة ELISAالماوس المصل اميلويد ( الشعيبة )مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر هيم أوكسجيناز-2 ELISA Kitالماوس هم اكسيژناز 2 ( ho-2 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر هيم أوكسجيناز-1 ELISA Kitالماوس هم اكسيژناز 1 ( ho-1 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأرة VWF ELISA Kit小鼠血管性血友病因子 (VWF)مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Angiopoietin-2 ELISA Kitالماوس angiopoietin-2 ( ang-2 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيالماوس angiopoietin-1 pag-1 , إليسا كيتالماوس angiopoietin-1 ( ang-1 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر Angiogenin ELISA Kitالماوس angiogenin angiogenin ،مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيفأر جزيء الالتصاق الخلايا الأوعية الدموية 1 مجموعة ELISAالماوس جزيء التصاق الخلايا البطانية الوعائية 1 ( vcam-1 ) .مواصفة :96T / 48T
الاسم الإنجليزيمستقبل عامل نمو الخلايا الداخلية للأوعية الدموية 3 (Flt-4) -ELISA kitالماوس مستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 3 ( egfr3 ) .مواصفة :96T / 48T
عملية تدفق :
( 1 ) 100 ميكرولتر من العينة التي سيتم اختبارها تضاف إلى كل حفرة من العينة التي سيتم اختبارها . اثنين من السيطرة السلبية المسام أضيفت 100 μ ل في كل مسام . وبالإضافة إلى ذلك ، فارغة السيطرة على ثقب 100 ميكرولتر من خلية نقية ليزات أضيفت .
( 2 ) وضع علامة الانزيم لوحة في 4 ℃ وتغليف بين عشية وضحاها .
( 3 ) غسل لوحة : تجف رد فعل السائل في حفرة ، وغسلها مرة أخرى مع غسل السائل ( بعد غسل السائل هو شغلها مع لوحة ثقب ، ثم قذف بعيدا ) ، ثم غسل السائل هو شغلها مع لوحة ثقب ، غارقة في 1-2 دقيقة ، اهتز بشكل متقطع . بعد قذف السائل في حفرة ، بات الجافة على ورقة ماصة . كرر الغسيل 3-4 مرات .
( 4 ) 50 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني أضيفت إلى كل ثقب في السيطرة السلبية ، و 1 : 500 مخففة أرنب AIF الضد حل 50 ميكرولتر أضيفت إلى كل ثقب في عينة فارغة .
( 5 ) انزيم المسمى لوحة وضعت في مربع الرطب في 37 ℃ حاضنة الحضانة لمدة 60 دقيقة .
( 6 ) غسل لوحة ، مع ( 4 ) .
( 7 ) إضافة 1 : 5000 تمييع HRP المسمى الماعز المضادة أرنب الضد 100 ميكرولتر في كل حفرة .
( 8 ) انزيم المسمى لوحة وضعت في مربع الرطب في 37 ℃ حاضنة الحضانة لمدة 60 دقيقة .
( 9 ) غسل لوحة ، مع ( 4 ) .
( 10 ) 100 μ ل TMB لون السائل أضيفت إلى كل مسام ، مختلطة بلطف لمدة 10 ثوان ، ثم وضعت في مكان مظلم في 37 ℃ لمدة 15-20 دقيقة .
( 11 ) 100 μ ل 2 مول / لتر H2SO4 أضيفت إلى كل مسام .
( 12 ) امتصاص الضوء القيم W1 و W2 في 450nm و 630nm تقاس على التوالي ، في حين أن قيمة التطوير التنظيمي في نهاية المطاف هو الفرق بينهما ( W1-W2 ) للحد من التدخل البصري الناجم عن الخدوش أو بصمات الأصابع على الحاويات .
( 13 ) معالجة البيانات : تحسب قيمة س / ن بعد الحصول على قيمة المواد المستنفدة للأوزون في العينة ( ق ) وعلى النقيض السلبي ( ن ) . ق / ن ≥ 2-1 هو معيار إيجابي .