الرئة البشرية خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة

الخصائص الأساسية للخلايا

اسم الخلية :الرئة البشرية خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة

مصدر الأنسجة : أنسجة الرئة

المصدر : الإنسان

مواصفات المنتج : 5 * 105cells / T25 خلية ثقافة زجاجة

خلية مقدمة :الرئة البشرية خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقةفصل من أنسجة الرئة . الرئة هي الجهاز التنفسي في الجسم ، وتقع في الصدر ، اليسار واليمين ، على التوالي ، فوق القلب . الرئة مفصص ، اليسار واليمين ثلاثة ، ما مجموعه خمسة فصوص . الرئة من خلال نظام الرئة ( يشير إلى القصبة الهوائية ، القصبات الهوائية ، الخ ) مع الحنجرة والأنف ، الحنجرة يسمى بوابة الرئة والأنف خارج الرئة . خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة تشارك عن كثب في سلسلة من ردود الفعل الفسيولوجية والالتهابية ، بما في ذلك تجديد وتطوير التئام الجروح . الخلايا في شكل مغزلي أو مضلع ، وتشكيل طبقة واحدة بعد حصاة أو رصف مثل الترتيب . إن خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الرئة تشكل حاجز شبه انتقائي ، الذي يلعب دورا هاما في تبادل الغازات في الرئة وتنظيم تدفق السوائل والمواد القابلة للذوبان بين الدم والرئة الخلالي .

حالة التغليف : بل ( 0.1 مغ / مل ) ، الجيلاتين ( 0.1 في المائة )

الثقافة المتوسطة : تحتوي على سلاح ، إضافات النمو ، penicillin ، streptomycin ، الخ .

تغيير التردد : تغيير كل 2-3 أيام

خصائص النمو : لصق

مورفولوجيا الخلايا ، مثل الخلايا البطانية

الخصائص : 2-3 أجيال

النسب : 1 : 2

عصارة هضمية : 0.25%

الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ CO2，5%

ثانياً - طريقة الاستخدام :

الرئة البشرية خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقةهو نوع من الخلايا الملتصقة ، مورفولوجيا الخلايا مثل الخلايا البطانية ، في إطار إجراءات التشغيل الموحدة من وزارة التكنولوجيا ، يمكن أن تنتقل الخلايا 2-3 أجيال . من المستحسن أن يمكنك الحصول على الخلايا في أقرب وقت ممكن بعد إجراء التجارب ذات الصلة .

بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية .

1 - إزالة الخلايا T25 الثقافة زجاجة ، تعقيم الجسم مع 75 ٪ من الكحول ، وإزالة الختم الغشاء ، ووضعها في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون ، الرطوبة المشبعة خلية ثقافة مربع 3-4 ساعات ، وذلك لتحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

2 - خلية ملتصقة الهضم

1 ) امتصّ ال [ ميد ] من ال [ ت 25 ] خلية ثقافة زجاجة , وغسل ال [ ببس ] خلية في أحد وقت ;

2 ) إضافة 0.25 في المائة من عصير الجهاز الهضمي 1 مل إلى T25 الثقافة زجاجة ، زجاجة الثقافة تدور قليلا حتى عصير الجهاز الهضمي يغطي الجزء السفلي من كل ثقافة زجاجة ، تمتص فائض عصير الجهاز الهضمي ، 37 ℃ حمام دافئ لمدة 1-3 دقائق . لاحظ تحت المجهر المقلوب ، بعد تراجع الخلايا إلى جولة ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة لإنهاء عملية الهضم .

3 ) ضربة بلطف مع القش ، ثم تلقيح T25 الثقافة زجاجة حسب نسبة مرور ، ثم تجديد الثقافة المتوسطة الطازجة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون ، الرطوبة المشبعة خلية حاضنة الثقافة .

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ؛ بعد ذلك ، وسائل الإعلام الجديدة يتم استبدالها وفقا لتغيير التردد .

3 - استلام الخلايا

1 ) جمع كل تعليق الخلية ، 1000rpm ، الطرد المركزي لمدة 5 دقائق ، والاحتفاظ هطول ؛

2 ) إضافة 0.25 ٪ عصير الهضم 0.5 مل في أنبوب الطرد المركزي ، تعليق هطول الأمطار ، وضعت في 37 ℃ الهضم لمدة 3 دقائق ( أو 4 ℃ الثلاجة لمدة 5-7 دقائق ) ؛ بعد الهضم ، 5 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي لإنهاء عملية الهضم .

3 ) بعد 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 5 دقائق ، والتخلص من طاف ، مع 5 مل من وسائل الإعلام تعليق الثقيلة هطول ، تلقيح في ثقافة جديدة زجاجة ؛

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ؛ بعد ذلك ، وسائل الإعلام الجديدة ( 37 ℃ سخن ) يتم استبدالها وفقا لتغيير التردد .

5 ) خلايا ملتصقة في زجاجة الأصلي تعامل مع الهضم العادي .

4 - تجربة الخلية

بسبب خصوصية الخلية الأولية التصاق ، التصاق الخلايا الأولية يجب أن تكون مغلفة في الأواني الزجاجية ، لوحات الثقافة ، متحد البؤر طبق الثقافة ، وما إلى ذلك ، من أجل تعزيز التصاق الخلايا ، وتجنب تأثير الخلايا . في حالة طلاء ، ذيل الفأر الكولاجين Ⅰ ( 2-5 ميكروغرام / سم 2 ) ، polylysine PLL ( 0.1 مغ / مل ) ، الجيلاتين ( 0.1 في المائة ) ، اعتمادا على نوع الخلية . تعليق / شبه تعليق الخلايا لا تحتاج إلى أن تكون مغلفة .

منتجات الشركة للبيع :

خلية ثقافة الاحتياطات :

الاحتياطات الأولية خلية ثقافة . زراعة الخلايا الأولية هي واحدة من أهم التقنيات التجريبية ، إتقان هذه الاحتياطات يمكن أن تجعل التجربة الخاصة بك أكثر سلاسة .

أولا ، عملية معقمة هو المفتاح . تأكد من الحفاظ على بيئة نظيفة لتجنب التلوث الجرثومي أو العفن ، وإلا فإن التجربة سوف تفشل .

ثانيا ، من المهم أيضا اختيار وسائل الإعلام المناسبة و المصل . خلايا مختلفة تحتاج إلى وسائل الإعلام المختلفة و المصل ، لذلك يجب علينا اختيار وسائل الإعلام المناسبة و المصل حسب نوع الخلية .

وبالإضافة إلى ذلك ، هو أيضا عنصر في خلية ثقافة . يجب أن تكون طازجة ، في عملية التخزين يجب أن تستكمل بانتظام .

في خلية ثقافة ، ثقافة ثابتة هو أيضا مهم جدا . الخلايا تحتاج إلى بعض الوقت للتكيف مع البيئة الجديدة بعد الهضم والانفصال ، حتى في هذه الفترة من الزمن ، من الضروري تجنب كثرة إزالة ثقافة زجاجة المراقبة .

وبالإضافة إلى ذلك ، ينبغي أيضا التحكم في وقت الهضم بشكل صحيح . في كثير من الأحيان يمكن أن ينظر إليه من خلال هضم جزيئات الأنسجة الصغيرة بالعين المجردة ، فترة طويلة من الهضم يمكن أن يؤدي إلى تفاقم تلف الخلايا ، مما يؤثر على معدل البقاء على قيد الحياة من خلية ثقافة .

وأخيرا ، بعض أنواع معينة من الخلايا ، قد تحتاج إلى إضافة بعض عوامل النمو الخاصة لتعزيز نمو الخلايا وانتشارها . ولكن تجدر الإشارة إلى أن تكاليف هذه عوامل النمو عادة ما تكون أعلى .