-
البريد الإلكتروني
3004902811@qq.com
-
الهاتف
13524666654
-
العنوان
جين شان الطريق ، منطقة جين شان ، شنغهاي
شنغهاي فوشينغ الصناعة المحدودة
3004902811@qq.com
13524666654
جين شان الطريق ، منطقة جين شان ، شنغهاي
الخصائص الأساسية للخلايا
اسم المنتج |
مواصفات المنتج |
رقم السلعة |
المرارة الخلايا الليفية الإنسان |
5 × 105cells / T25 خلية ثقافة زجاجة |
A01X1308 |
اسم الخلية :المرارة الخلايا الليفية الإنسان
المصدر : أنسجة المرارة
المصدر : الإنسان
خلية مقدمة : المرارة ،هو هيكل على شكل كمثرى الكيس الذي يقع في الجزء الخلفي من الكبد تحت الضلع الأيمن . جدار المرارة يتكون من الغشاء المخاطي ، طبقة العضلات و الغشاء الخارجي . الغشاء الخارجي يتكون أساسا من الخلايا الليفية .
الثقافة المتوسطة : نظام الخلايا الليفية الأولية
تغيير التردد: تغيير السوائل كل 2-3 أيام
خصائص النمو : التصاق الثقافة
مورفولوجيا الخلايا : مغزلي الشكل ، الخلايا غير النظامية
الخصائص : تحديد خصائص الخلية مرور مرور
عصارة هضميةإنزيم البنكرياس دان
زراعة شرط : بخار المرحلة : الهواء CO2 ,5%
ثانياً - طريقة الاستخدام :
المرارة الخلايا الليفية الإنسانهو نوع من خلية ثقافة ملتصقة ، شكل الخلية طويلة مغزلي ، غير النظامية ، في إطار عملية موحدة من وزارة التكنولوجيا ، الخلية يمكن أن تنتقل إلى تحديد خصائص الخلية . من المستحسن أن يمكنك الحصول على الخلايا في أقرب وقت ممكن بعد إجراء التجارب ذات الصلة .
بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية .
1 - إزالة الخلايا T25 الثقافة زجاجة ، تعقيم الجسم مع 75 ٪ من الكحول ، وإزالة الختم الغشاء ، ووضعها في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون ، الرطوبة المشبعة خلية ثقافة مربع 3-4 ساعات ، وذلك لتحقيق الاستقرار في حالة الخلية .
2 - خلية ملتصقة الهضم
1 ) امتصّ ال [ ميد ] من ال [ ت 25 ] خلية ثقافة زجاجة , وغسل ال [ ببس ] خلية في أحد وقت ;
2 ) إضافة 0.25 في المائة من عصير الجهاز الهضمي 1 مل إلى T25 الثقافة زجاجة ، زجاجة الثقافة تدور قليلا حتى عصير الجهاز الهضمي يغطي الجزء السفلي من كل ثقافة زجاجة ، تمتص فائض عصير الجهاز الهضمي ، 37 ℃ حمام دافئ لمدة 1-3 دقائق . لاحظ تحت المجهر المقلوب ، بعد تراجع الخلايا إلى جولة ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة لإنهاء عملية الهضم .
3 ) ضربة بلطف مع القش ، ثم تلقيح T25 الثقافة زجاجة حسب نسبة مرور ، ثم تجديد الثقافة المتوسطة الطازجة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون ، الرطوبة المشبعة خلية حاضنة الثقافة .
4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ؛ بعد ذلك ، وسائل الإعلام الجديدة يتم استبدالها وفقا لتغيير التردد .
3 - استلام الخلايا
1 ) جمع كل تعليق الخلية ، 1000rpm ، الطرد المركزي لمدة 5 دقائق ، والاحتفاظ هطول ؛
2 ) إضافة 0.25 ٪ عصير الهضم 0.5 مل في أنبوب الطرد المركزي ، تعليق هطول الأمطار ، وضعت في 37 ℃ الهضم لمدة 3 دقائق ( أو 4 ℃ الثلاجة لمدة 5-7 دقائق ) ؛ بعد الهضم ، 5 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي لإنهاء عملية الهضم .
3 ) بعد 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 5 دقائق ، والتخلص من طاف ، مع 5 مل من وسائل الإعلام تعليق الثقيلة هطول ، تلقيح في ثقافة جديدة زجاجة ؛
4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ؛ بعد ذلك ، وسائل الإعلام الجديدة ( 37 ℃ سخن ) يتم استبدالها وفقا لتغيير التردد .
5 ) خلايا ملتصقة في زجاجة الأصلي تعامل مع الهضم العادي .
4 - تجربة الخلية
بسبب خصوصية الخلية الأولية التصاق ، التصاق الخلايا الأولية يجب أن تكون مغلفة في الأواني الزجاجية ، لوحات الثقافة ، متحد البؤر طبق الثقافة ، وما إلى ذلك ، من أجل تعزيز التصاق الخلايا ، وتجنب تأثير الخلايا . ذيل الفأر الكولاجينⅠ ( 2-5 ميكروغرام / سم 2 ) ، polylysine PLL ( 0.1 مغ / مل ) ، الجيلاتين ( 0.1 في المائة ) ، اعتمادا على نوع الخلية . تعليق / شبه تعليق الخلايا لا تحتاج إلى أن تكون مغلفة .

منتجات الشركة للبيع :
خماسي الببتيد( tp-5 ) طقم إليسا 96t |
الخلايا الليفية الماوس |
الفئران خلايا ورم القواتم الكظريةانخفاض التمايز |
الأسيتالديهيد ديهيدروجيناشنaldh18a1 إليسا كيت |
مقاومةالفلور خلايا سرطان القولون |
cd10 إليسا كيت |
الحبل السري الإنسان الخلايا الجذعية الوسيطة |
ethiofurone ؛ ethiofuroneم طقم إليسا |
اللوكيميا مقاومة سلالة |
تثبيط البنكرياسpancreastin إليسا كيت |
الهامستر السوري خط الخلية |
الحد من الأوكسجين البروتين بيروكسيدprdx4 إليسا كيت |
قرد بكرية التوالد فرداني الخلايا الجذعية الجنينية |
توتر الأوعية الدمويةإليسا عدة مستقبلات النوع الأول ( agtr Ⅰ أ ) |
خلايا عظمية |
مستضد الخلايا البنكرياسية، ( ia-2a ) طقم إليسا 96t |
سرطان الخلايا الكبدية البشرية |
جزيرة مثل عامل النمو ملزمة البيضigfbp-2 إليسا كيت |
brl-3a الفئران خلايا الكبد |
خنزير تلاشى( طن متري ) طقم إليسا |
ماوس .الخلايا الليفية الجنينية |
جزيرة الركازة المستقبلاتإليسا عدة ( irs-2 ) . |
الخلايا السرطانية في الدماغ البشري |
المرارة الخلايا الليفية الإنسانجزيرة مستقبلاتإليسا عدة ألفا ( INSRA ) |
الهيكل العظمي والعضلات الليفية الماوس |
جزيرة عامل النموطقم إليسا ، منتدى إدارة الإنترنت - 2 |
خلايا البروستاتا البشرية العادية |
الحرمان من البروتين ذات الصلة المصل( sdpr إليسا كيت ) |
الفلور مقاومة سلالة من سرطان القولون |
التين، ( fcn2 ) طقم إليسا 96t |
خلية ثقافة الاحتياطات :
منتجات الشركة تستخدم فقط للبحث العلميالاحتياطات الأولية خلية ثقافة . زراعة الخلايا الأولية هي واحدة من أهم التقنيات التجريبية ، إتقان هذه الاحتياطات يمكن أن تجعل التجربة الخاصة بك أكثر سلاسة .
أولا ، عملية معقمة هو المفتاح . تأكد من الحفاظ على بيئة نظيفة لتجنب التلوث الجرثومي أو العفن ، وإلا فإن التجربة سوف تفشل .
ثانيا ، من المهم أيضا اختيار وسائل الإعلام المناسبة و المصل . خلايا مختلفة تحتاج إلى وسائل الإعلام المختلفة و المصل ، لذلك يجب علينا اختيار وسائل الإعلام المناسبة و المصل حسب نوع الخلية .
وبالإضافة إلى ذلك ، هو أيضا عنصر في خلية ثقافة . يجب أن تكون طازجة ، في عملية التخزين يجب أن تستكمل بانتظام .
في خلية ثقافة ، ثقافة ثابتة هو أيضا مهم جدا . الخلايا تحتاج إلى بعض الوقت للتكيف مع البيئة الجديدة بعد الهضم والانفصال ، حتى في هذه الفترة من الزمن ، من الضروري تجنب كثرة إزالة ثقافة زجاجة المراقبة .
وبالإضافة إلى ذلك ، ينبغي أيضا التحكم في وقت الهضم بشكل صحيح . في كثير من الأحيان يمكن أن ينظر إليه من خلال هضم جزيئات الأنسجة الصغيرة بالعين المجردة ، فترة طويلة من الهضم يمكن أن يؤدي إلى تفاقم تلف الخلايا ، مما يؤثر على معدل البقاء على قيد الحياة من خلية ثقافة .
وأخيرا ، بعض أنواع معينة من الخلايا ، قد تحتاج إلى إضافة بعض عوامل النمو الخاصة لتعزيز نمو الخلايا وانتشارها . ولكن تجدر الإشارة إلى أن تكاليف هذه عوامل النمو عادة ما تكون أعلى .
5 مل من نمو الخلايا الظهارية الحيوانية المضافة - epicgs-2-a
5 مل - MCGS نمو الخلايا مسراق الكبيبة
5 مل من البول طلائي نمو الخلايا المضافة
5 مل من نمو الخلايا الظهارية البروستاتا المضافة
5 مل بناء العظم إضافات النمو