الأسماك الطحال اللمفاوية

الأسماك الطحال اللمفاوية

صخصائص السلع :

صخلية مقدمة :

الطحال اللمفاوية من الأسماك المعزولة من أنسجة الطحال . الطحال هو جهاز مناعي كبير ، وهو ما يمثل25%، التي تحتوي على الكثير من الخلايا الليمفاوية والضامة ، هو مركز المناعة الخلوية والخلوية في الجسم . تقع في عمق قوس الضلع الخارجي الخلفي من اليسار9ـ11الأضلاع مقابل المحور الرئيسي و الأول10الأضلاع متسقة . سطح الحجاب الحاجز المجاور الحاجز و اليسار الضلع الحاجز الجيوب الأنفية ، مع المعدة في الجبهة ، الكلى اليسرى و الغدة الكظرية اليسرى في الخلف ، وانخفاض نهاية القولون والطحال الأخدود المجاور ، لينة شبكة الخلايا البطانية الجهاز . اللمفاويات )الخلايا الليمفاويةكريات الدم البيضاء ، التي تنتجها الأجهزة اللمفاوية ، عنصرا هاما في وظيفة المناعة في الجسم . الجهاز اللمفاوي يمكن تقسيمها إلى وسط الجهاز اللمفاوي ( وتسمى أيضا الابتدائي الجهاز اللمفاوي ) و الطرفية الجهاز اللمفاوي ( وتسمى أيضا الثانوية الجهاز اللمفاوي ) حسب اختلاف التكوين والوظيفة . السابق يشمل الغدة الصعترية ، supracavity الكيس أو ما يعادلها ( يعتقد البعض أن نخاع العظام في الثدييات ) . أنها يمكن أن تتكاثر الخلايا الليمفاوية دون تحفيز المستضدات ونقلها إلى الأجهزة اللمفاوية المحيطية عندما تنضج . ويشمل هذا الأخير الطحال ، الغدد الليمفاوية ، وهلم جرا . الخلايا الليمفاوية الناضجة تحتاج إلى أن تكون متباينة و تتكاثر اعتمادا على تحفيز المستضد ، ثم لعب وظيفة المناعة .

صطريقة العرض :

الطحال اللمفاوية من الأسماك التي تم الحصول عليها عن طريق طحن الميكانيكية جنبا إلى جنب مع كثافة التدرج الطرد المركزي .5س10سالخلايا/زجاجة .

صاختبار الجودة :

الطحال اللمفاوية من الأسماك المعزولة من المختبر تم الكشف عنها و لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

صمعلومات التدريب :

متوسطة الثقافة : تحتوي علىFBSوالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

السائل تغيير التردد : في2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو : تعليق

شكل الخلية : جولة

مرور صفة : لا انتشار ; لا يمر

عصارة هضمية1 ف - 4

حالة ثقافة : بخار المرحلة : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

في المختبر ثقافة دورة الطحال اللمفاوية الأسماك محدودة . من أجل ضمان أفضل حالة ثقافة الخلية ، فمن المستحسن أن تستخدم وسائل الإعلام الخاصة و العملية الصحيحة .

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :تجميد الأنابيب التي تحتوي على تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في 37 ℃ حمام مائي ، ثم أضيفت إلى 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى 10 سم طبق ، حوالي 8 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . تحت T25 زجاجة لأنّ صنف ;

1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني هو غسلها مرة أخرى ، إضافة 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، إضافة 1 مل من المصل تحتوي على الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد .

2-4 دقيقة 1000rpm الطرد المركزي إزالة طاف . . . . . . . إضافة 1 مل من المصل تعليق الخلايا ، إضافة المصل و دمسو حسب عدد الخلايا ، بلطف ، دمسو التركيز النهائي هو 10 ٪ ، كثافة الخلية لا تقل عن 1 × 106 / مل ، كل تجميد أنبوب تخزين 1 مل من تعليق الخلايا ، وإيلاء الاهتمام إلى تجميد أنبوب جعل علامة .

3 - تجميد تخزين الأنابيب في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

| الاحتياطات :

1 - بعد تلقي nonerythroid الخلايا الأنوية ، أولاً مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان ظروف ثقافة الخلية * . المسؤولية تقع على عاتق العميل إذا كان هناك أي مشاكل في الخلايا بسبب ظروف غير مستقرة .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . كمية صغيرة من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من جدار الزجاجة بسبب مشاكل النقل . إذا كانت الخلايا لا تزال غير قادرة على الانضمام إلى الجدار ، يرجى استخدام التريبان الأزرق تلطيخ لتحديد نشاط الخلايا ، إذا ثبت أن نشاط الخلايا الطبيعية ، يرجى استخدام وسائل الإعلام الجديدة بعد الطرد المركزي ثم الانضمام إلى الثقافة . إذا كان تلطيخ الخلايا تظهر أي نشاط ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب مع الصور ، ونحن سوف نرسل لك مجانا مرة أخرى بعد تأكيد المعلومات .

4 - بعد أن تمسك جدار الخلية ، صب متوسطة في زجاجة ، وترك 6 ~ 8 مل للحفاظ على خلية ثقافة طبيعية ، ثم تمر على atcc crl-1711 ( sf9 ) خلية تقارب حوالي 80 ٪ .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة . زيادة متوسطة الثقافة في الثقافة زجاجة يمكن جمعها و الاستعداد ، و نسبة معينة من الخلايا يمكن أن تكون مختلطة مع الثقافة المتوسطة التي أعدها العميل عند مرور الخلايا ، بحيث يمكن أن تتكيف مع ظروف الثقافة تدريجيا .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من كل خلية عدة صور ، تسجيل حالة الخلية لتسهيل التواصل مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

| منتجات الشركة للبيع

الفئران البروتين الدهني منخفض الكثافة مجمع المناعي(LDL-IC)طقم إليساLDL-IC ELISA كيت

أوبونين عضلات الخنزير I (cTn-I) ELISA Kitلحم الخنزير القلب Troponin الأول(cTn-Ⅰوكاشف عدة

Leptospira الحمض النووي عدة(فلوريالـ PCRالقانون(48T)

cliakilr / ob-r ( الإنسان مستقبلات حسية ) إزالةالإنسان مستقبلات هرمون الليبتين

العام ختم العازلة100مل

إليساكيتاتالدجاج المضادة

الماوس عامل نمو بطانة الأوعية الدمويةب (الماوس VEGF-B) دور إليسا كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس عامل نمو بطانة الأوعية الدمويةC (الماوس VEGF-C) دور إليسا كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس عامل نمو بطانة الأوعية الدمويةD (الماوس VEGF-D) دور إليسا كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس مستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية1 (الماوس VEGF-R1) دور إليسا كاشف عدة تجميعوأصلي

تيروسين هيدروكسيلاز

26Sproteasome غيرالـ ATPوحدة تنظيم انزيم11جسم مضاد

MPLالمؤتلف الفئرانج-MPL / CD110 / TPORبروتيناتالبروتين

E.coli DH-5 ألفا (E.coli DH-5 ألفا بروتين 0.5mgE.coli DH-5 ألفا (E.coli DH-5 ألفا بروتين) DH 5 ألفاكولاي البروتين

LTFالمؤتلف الإنساناللاكتوترانسفيرين / LTFبروتيناتالبروتين

بروتين CD8B البشريالمؤتلف الإنسانCD8B / P37 / LEU2بروتينات(Fc)العلامةو

IFNAR1 بروتين الماوسالماوس المؤتلفIFNAR1 / IFNARبروتينات

E.coli DH-5 ألفا (E.coli DH-5 ألفا بروتين 0.5mgE.coli DH-5 ألفا (E.coli DH-5 ألفا بروتين) DH 5 ألفاكولاي البروتين

بروتين CD8B البشريالمؤتلف الإنسانCD8B / P37 / LEU2بروتينات(Fc)العلامةو

MPLالمؤتلف الفئرانج-MPL / CD110 / TPORبروتيناتالبروتين

IFNAR1 بروتين الماوسالماوس المؤتلفIFNAR1 / IFNARبروتينات

LTFالمؤتلف الإنساناللاكتوترانسفيرين / LTFبروتيناتالبروتين

الأسماك الطحال اللمفاويةالماوس فيبرينوجين الببتيدب (FPB) pcrكشف عدة

الليوسين الأمينوبيبريداز البشري (LAP) ELISA Kitالإنسان leucoylaminopeptidase(LAP)كاشف عدة

مبيدات الأعشاب Humanltarlan ،دهن الإنسان0حمض الجدار(LTA) PCRكشف عدة

ChickenfactorB ، BFطقم دجاجباءعامل(BF)عدة مواصفة :96T / 48T

الشريحة الخليةكاسباس-4بروتين تعبير مضان المجهر كيت10 / 20وقت .

التهاب الكبد الفأرBviruseaibody، HBeAbELISAKitالماوس الكبد ب(هـ)جسم مضاد(HBeAb)عدة مواصفة :96T / 48T