الكلاب الحبل السري الخلايا الجذعية الوسيطة

الكلاب الحبل السري الخلايا الجذعية الوسيطة

صخصائص السلع :

صخلية مقدمة :

الكلاب الحبل السري الجذعية الوسيطة المعزولة من الحبل السري . الحبل السري هو هيكل أنبوبي من الثدييات التي تربط الجنين والمشيمة . هو في الأصل من الغشاء الذي يحيط بالجنين ملفوفة في المحي و البول على شكل مقبض استطالة . الأوعية الدموية في الحبل السري يمر من خلال البول ، أي الشريان السري و الوريد السري ، الأوعية الدموية المحي ، أي الشريان المساريقي السري و الوريد المساريقي السري . عندما كيس المح و الأوعية الدموية هي انحطاط ، الشريان السري و الوريد السري هي المتقدمة ، والتي يمكن أن ينظر إليها في هذه الثغرات فضفاضة هلامي الوسيطة . في الرحم ، الشعيرات الدموية التي تخرج من الشريان الرحمي في الأم جزء من المشيمة ، على مقربة من الجنين الشعيرات الدموية في الجنين جزء من المشيمة ، بين الأم والجنين الدم .ثاني أكسيد الكربونو .أو2تبادل الأيضات ، أي النفايات الأيضية والمواد الغذائية . الشريان السري ينقل النفايات من الجنين إلى المشيمة .أو2ويتم نقل المواد الغذائية من المشيمة إلى الجنين . بعد ذلك يتم نقل النفايات الأيضية من الجنين عن طريق الوريد الرحمي ، وبعض الهرمونات والأجسام المضادة يتم تسليمها من الأم إلى الجنين عن طريق الحبل السري . الحبل السري يحتوي على عدد كبير من الخلايا الجذعية ، والخلايا الجذعية هي بذور الحياة ، وسوف تفرق في خلايا الجسم المختلفة ، وإنتاج مجموعة متنوعة من الفواكه - خلايا الدم ، الخلايا العصبية ، خلايا العظام ، وهلم جرا . الخلايا الجذعية هي الخلايا التي لديها القدرة على تجديد الذات ، وارتفاع انتشار العديد من التمايز . هذه الخلايا يمكن أن تبقي على عدد من الخلايا من خلال الانقسام ، ولكن أيضا يمكن أن تفرق في أنواع مختلفة من الخلايا النسيجية ، وبالتالي تلعب دورا نشطا في إصلاح الأنسجة . الخلايا الجذعية الوسيطة )ماجستيرهو نوع من الخلايا الجذعية عالية التجديد الذاتي و multipotential التمايز . في ظل ظروف مختلفة ، يمكن أن تفرق في الخلايا المكونة للدم في الأنسجة الأخرى من الخلايا المكونة للدم ، ولها وظائف الدعم المكونة للدم ، immunoregulation ، وإصلاح الأنسجة ، وهلم جرا . في الوقت الحاضر ، تستخدم أساسا لعلاج أمراض المناعة الروماتيزمية . الخلايا الجذعية الوسيطة )MSCsهو نوع من الخلايا الجذعية البالغة مع التجديد الذاتي و multipotential التمايز ، التي توجد في نخاع العظم ، الأنسجة الدهنية ، دم الحبل السري ، والعديد من أنواع الأنسجة الجنينية . يمكن أن تفرز العديد من السيتوكينات وعوامل النمو ، وتعزيز الخلايا الجذعية المكونة للدم )HSCتكاثر وتمايزMSCsكما أن لديها وظائف المناعة ، المضادة للالتهابات ، وإصلاح الأنسجة ، والتي يمكن أن تقلل من مرض الطعم ضد المضيف )GVHDوغيرها من مضاعفات زرع .

صطريقة العرض :

الكلاب الحبل السري المستمدة من الخلايا الجذعية الوسيطة المعزولة من المختبر تم إعدادها من قبل الأنسجة التصحيح .5س10سالخلايا/زجاجة .

صاختبار الجودة :

الكلاب الحبل السري mesenchymal القنوات المعزولة من المختبرCD90المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

صمعلومات التدريب :

متوسطة الثقافة : تحتوي علىFBSوصندوق EGFوbFGFوالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

السائل تغيير التردد : في2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو : لصق

مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل

خصائص الإرسال3-5جيل حول

عصارة هضمية1 ف - 4

حالة ثقافة : بخار المرحلة : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

في المختبر ثقافة الكلاب الحبل السري الجذعية الوسيطة محدودة . من أجل ضمان أفضل حالة ثقافة الخلية ، فمن المستحسن أن تستخدم وسائل الإعلام الخاصة و العملية الصحيحة .

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :تجميد الأنابيب التي تحتوي على تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في 37 ℃ حمام مائي ، ثم أضيفت إلى 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى 10 سم طبق ، حوالي 8 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . تحت T25 زجاجة لأنّ صنف ;

1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني هو غسلها مرة أخرى ، إضافة 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، إضافة 1 مل من المصل تحتوي على الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد .

2-4 دقيقة 1000rpm الطرد المركزي إزالة طاف . . . . . . . إضافة 1 مل من المصل تعليق الخلايا ، إضافة المصل و دمسو حسب عدد الخلايا ، بلطف ، دمسو التركيز النهائي هو 10 ٪ ، كثافة الخلية لا تقل عن 1 × 106 / مل ، كل تجميد أنبوب تخزين 1 مل من تعليق الخلايا ، وإيلاء الاهتمام إلى تجميد أنبوب جعل علامة .

3 - تجميد تخزين الأنابيب في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .
| منتجات الشركة للبيع

رات كالمودولين(كام)طقم إليساكيت CAM ELISA

ليستر الخنزير أحادي النواة سبتزوتوسين (ليستريوليسين) ELISA Kitلحم الخنزير الليستيرين الوحيدات(الليستيروليسين)كاشف عدة

النباتات المعدلة وراثيامعاهدة عدم الانتشارالحمض النووي الجيني عدة(PCR-مسبار الفلورسنت طريقة(48T)

CLIAKitforMCP-2/CCL8 ((بروتين كيمو-إيموتاكتيك أحادي الخلايا البشرية 2) ELISAkitالوحيدات البروتين الكيميائي2

أدينيلاتي cyclase الخلطية(أدينيلات سيكلاز)نشط fluorometric كيت20وقت .

اليساكيفينالانترفيرون ألفا القط

محتوى اختبار مربع الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

نازعة اختبار كيت الأشعة فوق البنفسجية الطيفي 50أنبوبصعينة

الحد من محتوى السكر اختبار كيت الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

سلولاز )كلياختبار مربع الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

هيرك3 E3ubiquitin البروتين ليجاسى الضد

خنزير غينيا المناعيG2 (IgG2)طقم إليساIgG2 ELISA مجموعة

غرانوليسين البشري (هيستاتين 5) ELISA Kitالإنسان الغني هيستون(الهيستاتين 5)كاشف عدة

rabbitImmunoglobulinG، IgGELISAKitأرنب المناعيG (IgG)كاشف عدة96T / 48Tاستيراد

CLIAKitforBAFF-R (عامل تنشيط الخلايا البشرية من عائلة مستقبلات عامل الورم) ELISAKitإنسانباءخلية المنشط مستقبلات

الديدان الخيطية osteolipid(4-Imethylpsoralen)بفعل طفرة كيت10وقت .

كاتيكولامين الأرنب، CAELISAKitأرنب الكاتيكولامينات(CA)عدة مواصفة :96T / 48T

الحمض النوويبوليميريز/ DNA بولالأجسام المضادة

IGFBP3المؤتلف الإنسانIGFBP3 / IBP3بروتيناتالبروتين

ملزمة البروتين4 (RBP4)المؤتلف البروتينالبروتين الرابط للريتينول 4، البلازما (RBP4)

CD48المؤتلف الإنسانCD48 / SLAMF2 / BCM1بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين IL17RA البشريالمؤتلف الإنسانIL17RA / CD217بروتينات

بروتين HA H12N5الأنفلونزا المؤتلفH12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

الكلاب الحبل السري الخلايا الجذعية الوسيطةملزمة البروتين4 (RBP4)المؤتلف البروتينالبروتين الرابط للريتينول 4، البلازما (RBP4)

بروتين IL17RA البشريالمؤتلف الإنسانIL17RA / CD217بروتينات

IGFBP3المؤتلف الإنسانIGFBP3 / IBP3بروتيناتالبروتين

بروتين HA H12N5الأنفلونزا المؤتلفH12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

CD48المؤتلف الإنسانCD48 / SLAMF2 / BCM1بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

| الاحتياطات :

1 - بعد تلقي nonerythroid الخلايا الأنوية ، أولاً مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان ظروف ثقافة الخلية * . المسؤولية تقع على عاتق العميل إذا كان هناك أي مشاكل في الخلايا بسبب ظروف غير مستقرة .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . كمية صغيرة من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من جدار الزجاجة بسبب مشاكل النقل . إذا كانت الخلايا لا تزال غير قادرة على الانضمام إلى الجدار ، يرجى استخدام التريبان الأزرق تلطيخ لتحديد نشاط الخلايا ، إذا ثبت أن نشاط الخلايا الطبيعية ، يرجى استخدام وسائل الإعلام الجديدة بعد الطرد المركزي ثم الانضمام إلى الثقافة . إذا كان تلطيخ الخلايا تظهر أي نشاط ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب مع الصور ، ونحن سوف نرسل لك مجانا مرة أخرى بعد تأكيد المعلومات .

4 - بعد أن تمسك جدار الخلية ، صب متوسطة في زجاجة ، وترك 6 ~ 8 مل للحفاظ على خلية ثقافة طبيعية ، ثم تمر على atcc crl-1711 ( sf9 ) خلية تقارب حوالي 80 ٪ .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة . زيادة متوسطة الثقافة في الثقافة زجاجة يمكن جمعها و الاستعداد ، و نسبة معينة من الخلايا يمكن أن تكون مختلطة مع الثقافة المتوسطة التي أعدها العميل عند مرور الخلايا ، بحيث يمكن أن تتكيف مع ظروف الثقافة تدريجيا .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من كل خلية عدة صور ، تسجيل حالة الخلية لتسهيل التواصل مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية تستخدم فقط لأغراض البحث العلمي