الإنسان خلايا سرطان المثانة

منتجات الشركة لأغراض البحث العلمي فقط ، لا تستخدم في التشخيص السريري !

خطوط / خطوط الخلايا :

1 - خط الخلية : خط الخلية تتكون من خطوط الخلايا التي كانت موجودة في الثقافة الابتدائية .

2 ، خط الخلية : من خلال اختيار طريقة أو أسلوب تشكيل مستعمرة من الثقافة الابتدائية أو خط الخلية للحصول على خصائص معينة أو علامات تسمى خطوط الخلايا . خصائص معينة أو علامات من خطوط الخلايا يجب أن تكون موجودة طوال فترة الحضانة . إذا كان لا يمكن أن تستمر في تمرير أو تمرير جبر محدود ، ودعا finitecell خط . إذا كان يمكن أن تنتقل بشكل مستمر ، ويسمى استمرار خط الخلية . الخلايا السرطانية البشرية في المختبر أكثر من نصف سنة من الثقافة ، والنمو المطرد ، واستمرار مرور يمكن أن يسمى استمرار سلالة أو خط .

( أ ) الثقافة الأولية

الثقافة الابتدائية ، وتسمى أيضا الثقافة الابتدائية ، هو أول ثقافة الخلايا والأنسجة والأعضاء التي تؤخذ مباشرة من الجسم . مرة واحدة وقد تم بالفعل subculture الخلايا ، لم تعد تسمى الثقافة الابتدائية ، ولكن يسمى خط الخلية .

` 2 ` خطوط الخلايا

الثقافة الابتدائية يبدأ أول مرور من الخلايا المستزرعة ، والمعروفة باسم خط الخلية . إذا كان خط الخلية لديها حياة محدودة ، ويسمى خط الخلية المحدودة . خط الخلية التي تم الحصول عليها من أجل البقاء على قيد الحياة مع القدرة على الإنجاب غير محدود يسمى خط الخلية المستمر أو غير محدود خط الخلية . معظم خطوط الخلايا غير المتجانسة قد aneuploid karyotypes ، وبعضها قد تصبح الخلايا الخبيثة ، لذلك هم في الأساس تحول خطوط الخلايا . بعض خطوط الخلايا لا حصر لها إلا الخلود ( أو غير مميتة ) ، ولكن لا يزال الحفاظ على الاتصال تثبيط و لا طعم خيفي التطعيم للسرطان . بعض ليس فقط الخلود ، التلقيح الخيفي أيضا tumorigenicity ، مما يدل على أن تكون خبيثة . هذه اثنين من أنواع مختلفة من خطوط الخلايا اللانهائية ليست صارمة جدا في تطبيق هذه الأسماء في الأدب في الداخل والخارج . كما هو واضح من الناحية المفاهيمية ، وهذا الكتاب يعتمد على خطوط الخلايا الخبيثة لانهائية ! • خطوط الخلايا الخبيثة المحولة ! ± قد يكون من الأنسب التعبير عنها . بالنسبة لأولئك الذين لديهم فقط الخلود ولكن لا خبيثة خطوط الخلايا ، واستخدام خطوط الخلايا غير محدود أو تحويل خطوط الخلايا . انتشار nih3t3 rat-1 , و 10t1 / 2 تنتمي إلى هذا النوع من الخلايا .

عمليات زراعة الخلايا

1 ) استعادة الخلية : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة يهز و يذوب في حمام مائي في 37 ℃ ، إضافة 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 3 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2 مل متوسطة الثقافة أضيفت ، ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى زجاجة تحتوي على كمية مناسبة من متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ، إضافة حوالي 4 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة . a、 الخلايا المستزرعة طاف تم غسلها مع برنامج تلفزيوني دون الكالسيوم والمغنيسيوم لمدة 1-2 مرات .

b、 إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في زجاجة الثقافة ، وجعل الجهاز الهضمي السائل تتسرب إلى جميع الخلايا ، والتخلص من الجهاز الهضمي السائل ، وضع زجاجة الثقافة في 37 ℃ يهضم لمدة 1-3min ( اعتمادا على حالة الخلية الهضم ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة ، اضغط على عدة مرات ، إضافة 2-3ml متوسطة الثقافة لإنهاء عملية الهضم . خفقت برفق ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم تهب بالتساوي . منتدى

c、 تعليق خلية تم تقسيمها إلى 8 مل متوسطة جديدة تحتوي على طبق أو زجاجة في نسبة 1 : 2 و مثقف في حاضنة .

3 ) الحفاظ على الخلايا : عندما تكون الخلايا في حالة جيدة من النمو ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛

a、 جمع الخلايا ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، وإزالة طاف ، وتنظيف مع برنامج تلفزيوني ، والتخلص من برنامج تلفزيوني ، عد الخلايا .

b、 كثافة الخلية 5 × 106 ~ 1 × 107 / مل ، مختلطة بلطف ، 1 مل تعليق خلية تم تخزينها في كل cryopreserved أنبوب .

c、 وضع أنبوب في الثلاجة - 80 ℃ لمدة 24 ساعة ، ثم نقل إلى النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

منتجات الشركة للبيع :