خلايا سرطان البروستاتا البشرية

خصائص الخلية

خلية مقدمة :

اسم الخلية :خلايا سرطان البروستاتا البشرية

خلية الاسم المستعار : 22rv1 ; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R； خلايا سرطان البروستاتا البشرية

رقم السلعة :

المصدر : الإنسان

العمر والجنس : ذكر

مصدر الأنسجة : البروستاتا

خصائص النمو : نمو ملتصقة

مورفولوجيا الخلايا الظهارية

خلفية : خلايا سرطان البروستاتا ، والتي يمكن أن تنتج فيروسات النسخ العكسي ، تحتاج إلى تشغيل الخلايا في مختبر البيئة في الصف 2 من السلامة البيولوجية . مستضد البروستات محددة ( PSA ) عن 22rv1 الخلايا . dihydroxysterol هرمون تستوستيرون يمكن أن تحفز نمو الخلايا قليلا ، و المنتجات القابلة للذوبان يمكن أن تتفاعل مع الأجسام المضادة مستقبلات الاندروجين المناعية لطخة غربية . عامل نمو البشرة يمكن أن تحفز نمو الخلايا ، ولكن تيراغرام β - 1 لا يمكن أن تمنع نمو الخلايا . وقد ثبت مؤخرا أن 22 RV1 يمكن أن تنتج عالية عيار الفيروس الارتجاعي البشري xmrv . . . . . . . يمكن أن تكون الأورام في الفئران عارية .

مستوى السلامة البيولوجية : 2

مواصفات الخلية : 1 × 106cells / T25 قارورة أو 1ml تجميد أنبوب التعبئة والتغليف

الميكوبلازما الكشف : لا

التعبير الجيني

الحفاظ على المنظمة : ATCC ; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

متوسطة : 90 ٪ dmem + 10 ٪ سلاح + س

الثقافة شرط : المرحلة الغازية : 95 ٪ الهواء + 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون ؛ درجة الحرارة : 37 درجة مئوية

ظروف التخزين المجمد : المصل خالية من السوائل المجمدة ، النيتروجين السائل التخزين

مضاعفة الوقت : ~ 40 ساعة

شارع تحديد المواقع : Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

اعتبارات التدريب :

1 ، بعد الحصول على الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كان هناك أي من الظواهر المذكورة أعلاه ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 ، بعناية قراءة تعليمات الخلية ، فهم الخلايا من المعلومات ذات الصلة ، مثل مورفولوجيا الخلايا ، وسائل الإعلام المستخدمة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية متسقة ، إذا كانت ظروف ثقافة غير متسقة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية من قبل العملاء .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 2-4 ساعات مع 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة الجدار .

4 ، خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية مختلطة مباشرة لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، التخلي عن طاف . . . . . . . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع وسائل الإعلام الجديدة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

5 ، يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

6 ، نوصي العملاء الحصول على الخلايا في الأيام الثلاثة الأولى بعد أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 ، وتستخدم هذه الخلية لأغراض البحث العلمي فقط .

8 ، ملاحظات : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل ( الري المتوسطة ) لا يمكن أن تستخدم في زراعة الخلايا ، يرجى تغيير وفقا لتعليمات من خلية ثقافة الظروف الجديدة التي أعدتها وسائل الإعلام والثقافة الخلية . اقتراح 1 : 2 في أول مرور بعد تلقي الخلايا .

9 ، لاحظ : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .

بعد تلقي العلاج بالخلايا :

1 ) بعد تلقي الخلايا ، 75 ٪ من الكحول زجاجة تعقيم الجدار سوف توضع في زجاجة T25 37 ℃ حاضنة حوالي 2-3 ساعات ، إذا وجدت أن الثقافة زجاجة مكسورة ، تسرب السائل ، وتلوث الخلايا ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب بعد التقاط الصور .

2 ) يرجى التأكد من حالة الخلية تحت المجهر 4 أو 5 س ، وفي الوقت نفسه التقاط الصور من الخلايا التي تم تلقيها حديثا ( 10 × 20 × 2-3 ) على التوالي ، والحفاظ على صورة من ظهور ثقافة زجاجة ، كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3 ) خلية ملتصقة : الخلايا توضع في حاضنة الثقافة 37 ℃ لمدة 2-3 ساعات ، نمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر . إذا كانت كثافة نمو الخلايا أقل من 60 ٪ ، متوسطة الثقافة يمكن إزالتها ( إذا كانت الخلايا غير ملتصقة تحتاج إلى إعادة تدويرها بالطرد المركزي ، ثم علقت في الثقافة الأصلية زجاجة ) و * متوسطة الثقافة 6-8ml أضيفت إلى الثقافة خلية مربع . إذا كان نمو الخلايا كثافة تصل إلى 70 ٪ - 80 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .

وفيما يلي المنتجات التي تبيع الشركة :