-
البريد الإلكتروني
3004965319@qq.com
-
الهاتف
15201736385
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
3004965319@qq.com
15201736385
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
rat-il-2sr إليسا كيت
1 . التلقائي آلة الغسيل : 350 ميكرولتر من سائل الغسيل تضاف إلى كل حفرة ، الفاصل الزمني بين الحقن و شفط 60 ثانية . غسل المجلس 5 مرات .
2 . دليل غسل المجلس : رمي السائل في حفرة ، بات الجافة على تنظيف ورقة ماصة ، إضافة سائل الغسيل 350 ميكرولتر في كل حفرة ، نقع لمدة 1-2 دقائق ، تمتص ( لا تلمس جدار المجلس ) أو التخلص من السائل في انزيم علامة المجلس ، بات الجافة على سميكة ورقة ماصة . غسل المجلس 5 مرات .
جميع الكواشف يجب أن تكون متوازنة إلى درجة حرارة الغرفة قبل بدء التجربة . عند إعداد كاشف أو عينة ، يجب أن تكون مختلطة تماما ، وتجنب فقاعات قدر الإمكان .
1 . إضافة عينة : مجموعة فارغة ثقب ، ثقب القياسية ، عينة اختبار حفرة على التوالي . إضافة عينة مخفف 100 ميكرولتر في حفرة فارغة ، إضافة عينة القياسية أو 100 ميكرولتر في حفرة على التوالي . وينبغي الحرص على عدم وجود فقاعات الهواء ، إضافة عينة في الجزء السفلي من لوحة enzymic التسمية ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا . enzymic لوحة المغلفة ، احتضان في 37 ℃ لمدة 2 ساعة . من أجل ضمان صحة النتائج التجريبية ، يرجى استخدام معيار جديد الحل في كل تجربة .
2 - التخلص من السائل ، وتجفيف ، إضافة 100 ميكرولتر من الكشف عن أب في كل حفرة ( في غضون 15 دقيقة قبل الاستخدام ) ، إضافة طلاء الانزيم ، 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
3 - التخلص من السائل في حفرة ، سوينغ الجافة ، وغسل لوحة 3 مرات ، نقع 1-2 دقائق في كل مرة ، حوالي 350 ميكرولتر / حفرة ، ورمي بات السائل في حفرة جافة على ورقة ماصة .
الجافة 4 . إضافة HRP Conjugate الحل في كل حفرة ( في غضون 15 دقيقة قبل الاستخدام ) 100 ميكرولتر ، إضافة فيلم المهاد ، 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
5 - التخلص من السائل في حفرة ، رمي الجافة ، غسل المجلس 5 مرات ، طريقة التزامن خطوة 3 .
6 - الركيزة الحل 100 ميكرولتر في كل مسام ، enzymic لوحة المغلفة مع فيلم المغلفة في 37 ℃ لمدة 15 دقيقة أو نحو ذلك ( تقصير أو إطالة حسب اللون الفعلي ، ولكن ليس أكثر من 30 دقيقة عندما يكون هناك تدرج واضح في مستوى المسام ، يمكن أن تنتهي ) .
7 - إضافة 50 ميكرولتر من السائل في كل حفرة ، إنهاء رد الفعل ، في هذا الوقت من الأزرق إلى الأصفر . إضافة تسلسل إنهاء الحل يجب أن تكون هي نفسها كما أن الركيزة الحل .
8 - قياس كثافة الضوء ( التطوير التنظيمي ) من كل ثقب في 450nm مباشرة مع انزيم المسمى الصك . إمدادات الطاقة من الإنزيم المسمى الصك ينبغي أن تحول في وقت مبكر ، سخن الصك ، ووضع إجراءات الاختبار .
9 - بعد الانتهاء من التجربة ، غير المستخدمة الكواشف في الثلاجة حسب درجة حرارة التخزين إلى نهاية فترة الصلاحية .
المقالة الأخيرة:egr1 النمو المبكر استجابة factor-1 إليسا كيت
المقالة التالية:كيناز البيروفات البشرية م 2 isozyme إليسا كيت