-
البريد الإلكتروني
3004965319@qq.com
-
الهاتف
15201736385
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
3004965319@qq.com
15201736385
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
adipor2 الخنازير مستقبلات الأديبونكتين 2 إليسا كيت خطوات التشغيل :
1 . تمييع و إضافة عينة من المنتجات القياسية : 10 ثقوب في لوحة enzymic القياسية المغلفة ، 100 ميكرولتر من المنتجات القياسية أضيفت إلى دي 1 و 2 على التوالي ، ثم 50 ميكرولتر من المنتجات القياسية المخفف أضيفت إلى دي 1 و 2 الثقوب ، مختلطة بالتساوي . ثم أخذ 100 ميكرولتر من دي 1 و 2 على التوالي ، إضافة إلى الثالث والرابع على التوالي ، ثم إضافة 50 ميكرولتر من تمييع القياسية في الثالث والرابع على التوالي ، والخلط . ثم ، في الثالث والرابع من الثقوب ، 50 ميكرولتر يتم التخلص منها ، على التوالي ، ثم 50 ميكرولتر تضاف إلى السابع والثامن من الثقوب ، على التوالي ، ثم معيار تمييع 50 ميكرولتر تضاف إلى السابع والثامن الثقوب ، على التوالي . بعد الاختلاط ، 50 ميكرولتر مأخوذ من الخامسة والسادسة من الثقوب على التوالي ، تضاف إلى التاسع و العاشر من الثقوب ، ثم 50 ميكرولتر من المنتجات القياسية المخفف يضاف إلى التاسع و العاشر من الثقوب ، على التوالي ، بعد الاختلاط ، 50 ميكرولتر مأخوذ من التاسع و العاشر من الثقوب ، على التوالي ، والتخلص منها . ( 50 ميكرولتر في كل مسام ، 180 نانوغرام / لتر ، 120 نانوغرام / لتر ، 60 نانوغرام / لتر ، 30 نانوغرام / لتر ، 15 نانوغرام / لتر ، على التوالي ) .
2 - إضافة عينة : ثقب فارغ ( بدون عينة انزيم كاشف القياسية ، وغيرها من الخطوات العملية هي نفسها ) على التوالي . 40 ميكرولتر من عينة مخففة أضيفت إلى حفرة من عينة اختبار على enzymic طلاء لوحة ، ثم 10 ميكرولتر من عينة اختبار أضيفت ( وأخيرا تخفيف درجة العينة 5 مرات ) . إضافة عينة إلى الجزء السفلي من لوحة ثقب ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا .
3 - درجة الحرارة : بعد إغلاق لوحة ، لوحة مختومة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .
4 - إعداد : 30 ( 20 مرة من 48t ) مرات تركيز محلول الغسيل مع الماء المقطر 30 ( 20 مرة من 48t ) مرات تمييع احتياطية .
5 - غسل : إزالة بعناية ختم الفيلم ، والتخلص من السائل ، الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا تزال قائمة بعد 30 ثانية من التخلص منها ، كرر ذلك 5 مرات ، بات الجافة .
6 - إضافة الإنزيمات : إضافة 50 ميكرولتر من الانزيم المسمى كاشف في كل حفرة ، باستثناء ثقب فارغ .
7 . ون يو : نفس العملية 3 .
8 . غسل : نفس العملية 5 .
9 - وضع اللون : أولا ، وضع وكيل A50 ميكرولتر في كل حفرة ، ثم وضع وكيل B50 ميكرولتر في كل حفرة .
10 - إنهاء : إضافة 50 ميكرولتر من إنهاء الحل في كل حفرة ، إنهاء رد الفعل ( في هذا الوقت الأزرق إلى الأصفر ) .
11 - التصميم : قياس الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) من كل ثقب في تسلسل مع صفر و 450nm الطول الموجي فارغة مكيف الهواء . وينبغي تحديد 15 دقيقة بعد إضافة إنهاء السائل .
المقالة التالية:egr1 النمو المبكر استجابة factor-1 إليسا كيت